data-src="/wp-content/themes/yootheme/cache/we-are-bio-logo-6dbe9055.png"
data-src="/wp-content/themes/yootheme/cache/we-are-bio-logo-47f703ad.png"

Биохелаты для устойчивого питания железом в сельском хозяйстве

По: Моника Йорлади Альзате Зулуага1, Мариатереза Кардарелли2, Юссеф Руфаэль3, Стефано Ческо1, Ваш Пий1*, Джузеппе Колла1*

1Факультетнауки и технологии, Свободный университет Бозен/Больцано, I-39100 Больцано, Италия
2Департамент сельского и лесного хозяйства, Университет Тушии, 01100 Витербо, Италия
3Департамент сельскохозяйственных наук, Университет Неаполя "Федерико II", 80055 Портичи, Италия
*Корреспондирующий автор: youry.pii@unibz.it

помидоры

Железо (Fe) является важным микроэлементом для роста и продуктивности растений и, среди других микроэлементов, является тем, который требуется в больших количествах 1. Необходимость Fe обусловлена главным образом его химическими свойствами, которые делают его пригодным для окислительно-восстановительных реакций и позволяют ему играть фундаментальную роль в биологических процессах, таких как фотосинтез, дыхание, биосинтез хлорофилла 2.

В большинстве почв Fe встречается в двух состояниях окисления (Fe2+ и Fe3+) в относительно высоких концентрациях, от 20 до 40 мг кг-1 3,4; его можно найти в различных первичных и вторичных минералах (например, оливин, биотит, вермикулит), хотя наиболее распространенная форма Fe представлена (гидр)оксидами, которые очень мало растворимы в почвенном растворе 3,4. Действительно, растворимость (гидр)оксидов Fe в почве зависит от двух основных факторов, pH и окислительно-восстановительного потенциала; нейтральные и щелочные значения pH способствуют осаждению нерастворимых форм Fe, тогда как кислые и восстановительные условия способствуют солюбилизации Fe 3. Учитывая, что около 30% культивируемых почв в мире являются известковыми 2, биодоступность Fe для растений может быть очень ограниченной. 

Как следствие, у растений часто развиваются симптомы дефицита Fe, которые включают, например, межжилковый хлороз молодых листьев, снижение скорости фотосинтеза и замедление роста 5. Чтобы преодолеть дефицит Fe, растения вызывают как морфологические, так и молекулярные адаптации, например, путем изменения архитектуры корневой системы и запуска экспрессии генов, участвующих в солюбилизации Fe и получении его из ризосферы 6,7. Кроме того, несколько фактов показали, что вклад ризосферных микроорганизмов может быть фундаментальным, чтобы помочь растению справиться с неоптимальными концентрациями Fe в среде роста 8-10.

Среди различных стратегий по устранению дефицита Fe в культурных растениях, использование удобрений на основе Fe по-прежнему представляет собой наиболее частый и экономически устойчивый подход, принятый в сельском хозяйстве, применяемый либо под навесом, либо в виде внекорневого опрыскивания, либо в почве 11. Железо обычно поставляется в хелатной форме с аминокарбоксилатными синтетическими лигандами, такими как HEDTA, EDTA, DTPA и EDDHA, которые направлены на повышение доступности Fe для поглощения растениями. Исходя из этой особенности, синтетические хелаты также позволяют сократить количество вносимых удобрений под сельскохозяйственные культуры 11, что дает экономическую выгоду. Однако, если рассматривать удобрение на уровне почвы, стабильность комплексов Fe сильно зависит от pH почвы; только самый стабильный хелат(т.е. o,o-EDDHA/Fe3+), и при этом самый дорогой, способен гарантировать биодоступность Fe в высококальциевых почвах 11. Однако использование аминокарбоксилатных синтетических лигандов для удобрения Fe также имеет ряд недостатков, таких как, например, i) устойчивость в растительной системе (лиганды могут накапливаться в растительных тканях), ii) на видообразование комплексов могут влиять другие катионы в почве (например, реакции обмена лигандов с Zn и Cu), iii) нежелательная мобилизация тяжелых металлов (например, Pb), которые могут попасть в пищевую цепь, тем самым влияя на качество и безопасность сельскохозяйственной продукции 12.

Биостимуляторы растений (БС) определяются как класс веществ, способных повышать продуктивность и качество сельскохозяйственных культур, увеличивая доступность питательных веществ в почве, улучшая эффективность использования питательных веществ растениями и способствуя деградации и гумификации органических веществ в почве 13. В целом, ПБ имеют разнообразную природу и включают широкий спектр веществ, все из которых оказывают вышеупомянутые полезные эффекты на растения, хотя их точный способ действия до сих пор неясен 14. Среди PBs в последние годы большое внимание привлекают полезные микроорганизмы, гуминовые вещества и белковые гидролизаты (PHs) как возможная более экологичная альтернатива традиционным удобрениям для управления питанием Fe в культурных растениях 8,15,16. В частности, РН представляют собой смесь биоактивных соединений в виде аминокислот и пептидов, полученных из животных или растительных источников белка в процессе ферментативного и/или термохимического гидролиза 17. РН могут также содержать углеводы, фенолы, минеральные элементы, фитогормоны и другие органические соединения, способствующие их биостимулирующей активности. Одним из наиболее значимых биоактивных эффектов PHs является увеличение поглощения питательных веществ растениями, что достигается за счет повышения биодоступности питательных веществ в почвенном растворе и стимулирования роста корней и активного процесса поглощения 17. PH-опосредованное улучшение биодоступности питательных веществ в почвенном растворе было связано с преобразованием минеральных питательных веществ в виде неорганических ионов в комплексы, обладающие более высокой растворимостью. Образование минерально-органических комплексов между минеральными питательными веществами и различными PH-производными лигандами, такими как пептиды и аминокислоты, было зарегистрировано для минеральных катионов, включая железо.

В этом контексте питание растений может быть улучшено путем сочетания эффектов биостимуляторов и доставки питательных веществ в современных удобрениях, таких как биохелаты. Биохелат можно определить как органическое соединение, состоящее из центрального атома металла, присоединенного к одной или нескольким органическим молекулам природного происхождения, называемым лигандами (например, пептиды). Металлические биохелаты могут быть получены с помощью питательных веществ для растений, существующих в катионной форме (например, кальций, железо, марганец, цинк, медь). Биохелаты металлов с микроэлементами более биодоступны в почвенном растворе, чем соответствующие неорганические соли или оксиды для поглощения растениями, особенно в щелочных условиях. Более того, биохелаты содержат экологически чистые хелатные агенты, которые полностью биоразлагаемы и нетоксичны для человека и животных, и поэтому их можно использовать в сельском хозяйстве без проблем для здоровья и окружающей среды, связанных с синтетическими хелатами, как обсуждалось выше. Несмотря на большой потенциал биохелатов в качестве удобрений, эта технология все еще слабо используется в сельском хозяйстве. Биохелаты, такие как пептиды, в настоящее время широко применяются в пищевой и кормовой промышленности для повышения биодоступности минералов в питании людей и животных 18,19. Разнообразные металл-хелатирующие пептиды были получены и идентифицированы из различных пищевых источников, таких как молоко, яйцо, соя и морской огурец 20. Минералохелатирующие свойства пептидов объясняются структурным разнообразием их основы, которая содержит как терминальные карбоксильные и аминогруппы, так и боковые цепи аминокислотных остатков 18.

Недавно на рынках ЕС и США появились инновационные удобрения, содержащие металл-биохелаты. Эти удобрения, содержащие ряд микроэлементов (например, Fe, Zn, Mn) и кальций, хелатированные пептидами, полученными из растительных РН, используемых в качестве биостимуляторов растений 21,22, были разработаны. Предварительные исследования показали, что эти металл-биохелаты обладают хорошей стабильностью в диапазоне pH 6-8. Эти наблюдения были подтверждены тремя агрономическими испытаниями, проведенными на трех сельскохозяйственных культурах, а именно огурце, томате и клубнике. Целью было сравнить агрономические показатели Fe-биохелата, содержащего пептиды растительного происхождения, и широко используемого синтетического Fe-хелата, используя оптимальный и щелочной pH субстрата, 6,0 и 8,0, соответственно12. Были оценены различные параметры, на которые обычно влияет недостаточное питание растений Fe (например, содержание хлорофилла в листьях, эффективность фотосинтеза, механизм поглощения Fe, накопление биомассы и урожайность), и, независимо от рассматриваемой культуры, Fe-биохелат показал такую же эффективность, как и синтетический Fe-хелат в обеспечении растений адекватным количеством микроэлемента12. Учитывая потенциальное негативное воздействие синтетических хелатов на окружающую среду и длительное сохранение этих соединений в тканях растений, результаты вышеуказанных исследований представляют большой интерес для повышения устойчивости растениеводства. В контексте перехода к устойчивому развитию, продвигаемого ЕС, разработка и последующее применение удобрений нового поколения на основе биохелатов представляет собой положительный пример новой сельскохозяйственной практики, обеспечивающей рентабельность, здоровье окружающей среды и социально-экономическую справедливость.

ссылки (клик)
  1. Kobayashi, T. & Nishizawa, N. K. Поглощение, транслокация и регуляция железа у высших растений. Annu. Rev. Plant Biol. 63, 131-52 (2012).
  2. Маршнер, П. Минеральное питание высших растений. (2012).
  3. Colombo, C., Palumbo, G., He, J.-Z., Pinton, R. & Cesco, S. Review on iron availability in soil: interaction of Fe minerals, plants, and microbes. J. Soils Sediments 1-11 (2013). doi:10.1007/s11368-013-0814-z
  4. Миммо, Т. и др. Ризосферные органические соединения в системе почва-микроорганизмы-растение: их роль в доступности железа. Eur. J. Soil Sci. 65, 629-642 (2014).
  5. Guerinot, M. L. & Yi, Y. Iron: nutritious, noxious, and not easily available. Физиол. растений. 104, 815-820 (1994).
  6. Zhang, X., Zhang, D., Sun, W. & Wang, T. Адаптивный механизм растений к дефициту железа через поглощение, транспорт и гомеостаз железа. Международный журнал молекулярных наук 20, (2019).
  7. Li, G., Kronzucker, H. J. & Shi, W. Реакция верхушки корня в адаптации растений к неоднородности железа в почве. Frontiers in Plant Science 7, (2016).
  8. Pii, Y. et al. Микробные взаимодействия в ризосфере: благотворное влияние ризобактерий, стимулирующих рост растений, на процесс получения питательных веществ. Обзор. Biol. Fertil. Soils 51, 403-415 (2015).
  9. Pii, Y. et al. Взаимодействие растений, микроорганизмов и почвы влияет на доступность Fe в ризосфере огуречных растений. Физиол. биохим. растений. 87, 45-52 (2015).
  10. Pii, Y. et al. Модуляция процесса приобретения Fe с помощью Azospirillum brasilense в растениях огурца. Environ. Exp. Bot. 130, 216-225 (2016).
  11. Lucena, J. J. Синтетические хелаты железа для коррекции дефицита железа в растениях. in Iron Nutrition in Plants and Rhizospheric Microorganisms 103-128 (Springer, Dordrecht, 2006). doi:10.1007/1-4020-4743-6_5
  12. Zuluaga, M. Y. A. et al. Питание железом в сельском хозяйстве: От синтетических хелатов к биохелатам. Sci. Hortic. (Амстердам). 312, 111833 (2023).
  13. Руфаэль, Й. и Колла, Г. Редакция: Биостимуляторы в сельском хозяйстве. Frontiers in Plant Science 11, 40 (2020).
  14. дю Жарден, П. Биостимуляторы растений: определение, понятие, основные категории и регулирование. Sci. Hortic. (Amsterdam). 196, 3-14 (2015).
  15. Zanin, L., Tomasi, N., Cesco, S., Varanini, Z. & Pinton, R. Гуминовые вещества способствуют питанию растений железом, действуя как хелаторы и биостимуляторы. Front. Plant Sci. 10, 675 (2019).
  16. Celletti, S. et al. Оценка гидролизата белка, полученного из бобовых, для смягчения дефицита железа в растениях. Агрономия 10, 1942 (2020).
  17. Колла, Г. и др. Белковые гидролизаты как биостимуляторы в садоводстве. Scientia Horticulturae 196, 28-38 (2015).
  18. Li, Y., Jiang, H. & Huang, G. Белковые гидролизаты как промоторы усвоения негемового железа. Nutrients 9, (2017).
  19. Chaquilla-Quilca, G. et al. Синтез трубчатых наноструктур из альбуминов пшеничных отрубей при протеолизе протеазой V8 в присутствии ионов кальция. Food Chem. 200, 16-23 (2016).
  20. Sun, X. et al. Пептидно-минеральные комплексы: понимание их химических взаимодействий, биодоступности и потенциального применения для смягчения дефицита микроэлементов. Foods 9, (2020).
  21. Colla, G., Rouphael, Y., Canaguier, R., Svecova, E. & Cardarelli, M. Biostimulant action of a plant-derived protein hydrolysate produced through enzymatic hydrolysis. Front. Plant Sci. 5, (2014).
  22. Lucini, L., Miras-Moreno, B., Rouphael, Y., Cardarelli, M. & Colla, G. Сочетание фракционирования молекулярного веса и метаболомики для выяснения биоактивности гидролизатов растительных белков в растениях томата. Front. Plant Sci. 11, (2020).